Bersyukurlah dengan kehidupan yang kita miliki!
Ya, sepertinya kalimat tersebut merupakan ungkapan yang paling tepat untuk menggambarkan betapa beruntungnya hidup kita hari ini yang masih memiliki anggota tubuh lengkap, normal, dan dapat berfungsi dengan sangat baik. Sebab di luar sana, masih banyak sekali orang yang tidak merasakan keberuntungan seperti yang kita rasakan pada hari ini. Setidaknya kondisi yang kurang beruntung tersebut dapat kita lihat secara nyata dalam kisah beberapa wanita cantik berikut yang tengah berjuang menghadapi penyakit langka dengan tabah dan ikhlas. Uniknya, mereka justru dapat mengubah kekurangan tersebut menjadi sebuah kelebihan. Bagaimana kisah lengkapnya?
1. Isabella Leclair (Parkes Weber Syndrome)
Satu diantara sekian wanita tabah tersebut bernama Isabella Leclair. Gadis cantik yang lahir di Campbelton, New Brunswick, Kanada, tersebut lahir dengan sebuah kondisi genetik langka bernama Parkes Weber Syndrome. Penyakit ini terjadi karena Isabella mengalami sebuah mutasi gen langka yang membuat kelenjar getah bening pada kaki kanannya tidak berfungsi. Malfungsi tersebut membuat cairan limfatik yang masuk ke dalam kaki kananya tidak mengalir dengan semestinya namun justru “menetap” di dalam situ dan membuat kaki kanannya membengkak. Kondisi tersebut membuatnya merasa kesulitan untuk melakukan berbagai aktivitas lantaran berat kaki kanannya mencapai 18 kilogram. Namun kondisi tersebut justru membuatnya semakin percaya diri hingga dapat mengantarkannya sebagai pemenang sebuah kontes kecantikan di Campbelton. Isabella berharap, apa yang telah ia raih dapat mengubah rasa kasian orang lain menjadi sebuah rasa kekaguman atas kegigihannya bertahan pada kondisi langka tersebut.
2. Amber Guzman (Distrofi Otot)
Amber Guzman juga mengalami sebuah penyakit yang tak kalah langkanya dengan Isbaella Leclair. Wanita asal California yang memiliki penampilan mirip boneka barbie ini mengalami sebuah penyakit kelainan otot langka yang membuat tubuhnya nampak kurus hingga tampak seperti barbie sejak tahun 2012 silam. Distrofi otot yang ia alami membuatnya mengalami penyusutan dan pelemahan secara bertahap pada bagian otot dan deformitas yang menyokongnya. Penyakit ini membuat Guzman sulit menahan berat pakaian yang ia kenakan, sulit menelan makanan yang ia konsumsi, tidak dapat bergerak secara bebas seorang diri, dan tidak dapat berjalan secara normal tanpa bantuan orang lain. Kekurangan ini tak membuat Guzman merasa puas menjalani sisa hidupnya dengan terbaring lemah di atas tempat tidur. Sebab ia justru membuatnya sebagai sebuah anugerah dengan menganggap dirinya sebagai “boneka barbie” yang benar-benar hidup secara alami tanpa operasi plastik sedikit pun. Ia pun memutuskan untuk mengumpulkan keberanian dengan mengunggah foto dan video dirinya menggunakan baju barbie yang dia beli secara online di berbagai sosial media. Ia melakukan hal tersebut untuk mengedukasi masyarakat mengenai penyakit yang ia alami serta memberikan pelajaran bagaimana hidup pada kondisi dimana diri kita telah didiagnosis oleh sebuah penyakit yang sangat langka.
3. Louise Wedderburn (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva)
Satu lagi wanita hebat yang sangat menginspirasi tersebut. Ia adalah Louise Wedderburn. Wanita cantik berambut pirang ini divonis terkena sebuah penyakit genentik yang bernama Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) yang membuat persendian dan jaringan lunak seperti otot dan ligamennya terkunci hingga beku dan kaku secara permanen. Penyakit ini ia derita sejak usia 3 tahun saat ia tiba-tiba saja terjatuh ketika sedang berjalan kaki. Beruntungnya Louise, sebab keluarga dan teman-temannya tidak pernah memperlakukannya dengan berbeda. Louise pun memanfaatkan kekurangan tersebut menjadi sebuah kelebihan dengan mengembangkan minatnya di dunia fashion.
